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CRISPR/Cas9敲除細胞系構建服務

瀏覽次數(shù):911|來源:飛凡檢測 | 2021-11-10 14:54:35

飛凡一直致力于細胞生物學技術研究。外源質粒DNA整合到宿主細胞染色體上,使宿主細胞可長期表達目的蛋白,稱為穩(wěn)定細胞系。高質量的穩(wěn)定細胞系在生物學研究中扮演著重要的角色,包括醫(yī)藥開發(fā)、基因功能研究、重組抗體等。我們在穩(wěn)定細胞株構建方面積累了豐富的經(jīng)驗,我們的科學家擁有多年實驗成功案例,熟悉實驗環(huán)節(jié)中的每一步操作,尤其對關鍵步驟具有獨到的經(jīng)驗,能夠憑借精湛技術快速完成實驗內容,為客戶節(jié)省寶貴的時間和經(jīng)費。目前我司已成功為眾多科研客戶構建獲得大量目的細胞株。我們構建的細胞系可直接應用于下游的生物學研究。我們建立了完善的細胞實驗服務平臺,提供一體化的工業(yè)生產(chǎn)式技術服務,我們與國內知名研發(fā)單位合作推出完備的CRISPR/Cas9載體系統(tǒng),包括單敲除、雙敲除、缺口酶、慢病毒敲除載體和敲除載體庫等體系,并且每一個載體系統(tǒng)都有不同的標簽(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供選擇,能夠為客戶提供快速、準確的基因敲除項目服務。我們依托先進的技術和經(jīng)驗豐富的科研團隊,可為客戶提供系統(tǒng)的CRISPR/Cas9敲除細胞系構建服務。

CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出現(xiàn)的一種由sgRNA指導Cas核酸內切酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在于原核生物基因中,是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的一種適應性免疫防御機制。在這些生物體中,來自噬菌體的外源遺傳物質獲得和整合入CRISPR位點。這些序列特異的片段被轉錄成短CRISPR的RNA(CRISPR-derivedRNA),crRNA通過堿基配對與tracrRNA(trans-activating RNA)結合形成雙鏈RNA,然后tracrRNA/crRNA復合體指導Cas9蛋白切斷雙鏈DNA。

利用CRISPR/Cas9技術能夠進行目的基因敲除細胞系的構建。該技術通過RNA指導Cas9核酸酶對靶向基因進行特定DNA編輯。CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因編輯效率更高,Cas9系統(tǒng)的載體構建與使用也更加便捷,隨著CRISPR/Cas9技術的不斷發(fā)展,該技術已廣泛應用在各物種中,是目前普遍使用的基因編輯技術。

CRISPR/Cas9系統(tǒng)技術:

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項目路程:

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1、 提供產(chǎn)品資料

2、 工程師根據(jù)品資料的產(chǎn)品推薦合適檢測項目,并給出報價

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