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利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)基因毒性

瀏覽次數(shù):1094|來(lái)源:飛凡檢測(cè) | 2021-12-22 09:24:44

評(píng)價(jià)原理

當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損傷因子誘發(fā)細(xì)胞DNA鏈斷裂時(shí),其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞,在細(xì)胞裂解液作用下,細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞,細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA以及其他成分均擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中,而核DNA由于分子量太大只能留在原位。在中性條件下,DNA片段可進(jìn)入凝膠發(fā)生遷移,而在堿性電解質(zhì)的作用下,DNA發(fā)生解螺旋,損傷的DNA斷鏈及片段被釋放出來(lái)。由于這些DNA的分子量小且堿變性為單鏈,所以在電泳過(guò)程中帶負(fù)電荷的DNA會(huì)離開(kāi)核DNA 向正極遷移形成“彗星”狀圖像,而未受損傷的DNA部分保持球形。DNA受損越嚴(yán)重,產(chǎn)生的斷鏈和斷片越多,長(zhǎng)度也越小,在相同的電泳條件下遷移的DNA量就愈多,遷移的距離就愈長(zhǎng)。通過(guò)測(cè)定DNA遷移部分的光密度或遷移長(zhǎng)度就可以測(cè)定單個(gè)細(xì)胞DNA損傷程度,從而確定受試物的作用劑量與DNA損傷效應(yīng)的關(guān)系。彗星實(shí)驗(yàn)檢測(cè)低濃度基因毒物具有高靈敏性,研究的細(xì)胞不需處于有絲分裂期。同時(shí),這種技術(shù)只需要少量細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)方案

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組,分別是正常對(duì)照和服用/注射供試品組(供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中或注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。

服用/注射藥物一段時(shí)間后,檢測(cè)尾長(zhǎng)、彗星長(zhǎng)、尾矩和Olive尾矩。

結(jié)果展示

圖1. 彗星電泳圖片

可以看到,服用/注射供試品組斑馬魚(yú)細(xì)胞核出現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象,使DNA鏈斷裂、形成類核,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡(壞死、凋亡或自體吞噬)。

評(píng)價(jià)結(jié)論

1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用/注射供試品組的斑馬魚(yú)細(xì)胞核出現(xiàn)明顯拖尾,與正常對(duì)照組存在明顯的差別。

2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該供試品對(duì)斑馬魚(yú)有基因毒性。



飛凡檢測(cè)質(zhì)檢報(bào)告流程:


  • 1、 提供產(chǎn)品資料

  • 2、 工程師根據(jù)您的產(chǎn)品推薦合適檢測(cè)項(xiàng)目,并給出報(bào)價(jià)

  • 3、 確認(rèn)報(bào)價(jià)沒(méi)有問(wèn)題,然后把樣品送到我們實(shí)驗(yàn)室

  • 4、 支付檢測(cè)費(fèi)用,安排檢測(cè)

  • 5、檢測(cè)完成,出具檢測(cè)報(bào)告,郵寄給客戶

  • 咨詢熱線:18018131362

  • 關(guān)于飛凡


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飛凡檢測(cè)致力于打造國(guó)內(nèi)專業(yè)的第三方檢測(cè)服務(wù)公司,不斷優(yōu)化整合市場(chǎng)檢測(cè)資源,飛凡檢測(cè)與多家科研院所,如上海同濟(jì)大學(xué),蘇州大學(xué),SGS,TUV,以及國(guó)內(nèi)眾多知名的檢測(cè)公司進(jìn)行深度合作,共同為國(guó)內(nèi)制造業(yè)服務(wù),為中國(guó)的制造業(yè)開(kāi)拓海外市場(chǎng)保駕護(hù)航,為我們?nèi)粘I畹慕】蛋踩珮?shù)立標(biāo)桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學(xué)歷;我們合作的實(shí)驗(yàn)室通過(guò)CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報(bào)告都有CNAS,CMA資質(zhì),確保出具的每份報(bào)告都具有權(quán)威的法律效力。


  • 為什么選擇我們

  • 市場(chǎng)需求和成熟的模式給了我們成功的保證


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