藥物毒性檢測(cè)服務(wù)

新的化合物可能引起各類組織器官的毒性損傷，這些毒性可以在相應(yīng)的2D或3D培養(yǎng)的細(xì)胞模型中進(jìn)行早期檢測(cè)，為藥物研發(fā)提供重要參考資料。

飛凡檢測(cè)依托其多年的服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┧幬锒拘詸z測(cè)服務(wù)，包括高通量/高內(nèi)涵毒性篩選、肝臟毒性、心臟毒性、腎毒性、神經(jīng)毒性、基因毒性、內(nèi)分泌干擾等。

高通量毒性篩選

高通量篩選是藥物研發(fā)早期廣泛應(yīng)用的一種技術(shù)，可以被運(yùn)用于化合物檢測(cè)的多個(gè)方面。其主要優(yōu)勢(shì)在于可以同時(shí)篩選大量的樣品，快速給出具有參考價(jià)值的信息。高通量毒性篩選可以同時(shí)檢測(cè)大量化合物的毒性。

? 細(xì)胞系
? 原代細(xì)胞
? 3D培養(yǎng)的細(xì)胞

服務(wù)內(nèi)容可包括：
? 毒性篩選試驗(yàn)
? 試驗(yàn)后驗(yàn)證
? 詳細(xì)的毒性檢測(cè)報(bào)告
? 原始數(shù)據(jù)和圖片
? 個(gè)性化定制服務(wù)

高內(nèi)涵毒性篩選

藥物毒性通常是多種毒性機(jī)制的綜合表現(xiàn)，常規(guī)的體外毒性檢測(cè)作為一個(gè)單一的實(shí)驗(yàn)很難對(duì)藥物細(xì)胞毒性的復(fù)雜性給出合適的評(píng)估，而高內(nèi)涵毒性篩選，可以同時(shí)監(jiān)測(cè)和分析藥物對(duì)細(xì)胞多種毒性指標(biāo)的影響，指示藥物毒性作用機(jī)制。這些毒性指標(biāo)包括細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞存活率、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞核大小及形態(tài)變化、細(xì)胞膜通透性、胞內(nèi)鈣離子水平、谷光甘肽（GSH）水平、氧化應(yīng)激（OS）、線粒體膜電位（MMP）、細(xì)胞色素C釋放等。

在該試驗(yàn)中，細(xì)胞與不同濃度的待測(cè)化合物共同孵育，同時(shí)設(shè)立陽性和陰性對(duì)照，在孵育結(jié)束后，加入相應(yīng)的熒光染料或者抗體進(jìn)行染色，之后通過自動(dòng)拍照設(shè)備拍攝掃描并用軟件進(jìn)行分析，得出相應(yīng)的結(jié)論。

肝臟毒性

藥物代謝與解毒過程主要發(fā)生在肝臟，因此肝臟是比較容易受到毒性藥物影響的受累器官，肝臟毒性也是藥物安全性檢測(cè)時(shí)必須要測(cè)試的項(xiàng)目之一。安必奇生物可為您提供多種細(xì)胞模型用于肝毒性檢測(cè)，包括原代培養(yǎng)的肝細(xì)胞、HepG2細(xì)胞株、3D培養(yǎng)的肝細(xì)胞等。

心臟毒性

藥物的心臟毒性主要表現(xiàn)在對(duì)心肌細(xì)胞離子通道的抑制，進(jìn)而影響心肌細(xì)胞的正常電生理活動(dòng)，通?？蓪?dǎo)致心電圖上QT間期延長、心律失常等，嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生心源性猝死。因此心臟毒性是藥物研發(fā)過程中的一個(gè)主要障礙。通過檢測(cè)藥物對(duì)心肌細(xì)胞上離子通道（如hERG鉀離子通道）的抑制作用，可以較為可靠地預(yù)測(cè)藥物的心臟毒性。

飛凡可以為您提供多種心臟毒性服務(wù)，包括：
? hERG安全性試驗(yàn)（hERG抑制試驗(yàn)）
? QT延長試驗(yàn)
? 致心律失常篩查
? CiPA
? 基于3D培養(yǎng)的心臟毒性試驗(yàn)

神經(jīng)毒性

神經(jīng)毒性是一種較為隱蔽的毒性反應(yīng)，一旦具有神經(jīng)毒性的藥物進(jìn)入了臨床階段，其危害很難被注意和發(fā)現(xiàn)，然而其造成的神經(jīng)損傷則往往嚴(yán)重且不可逆，因此神經(jīng)毒性的篩查意義重大。我們可以利用原代細(xì)胞模型及高內(nèi)涵分析為您提供神經(jīng)毒性檢測(cè)服務(wù)，對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的突觸形成和細(xì)胞活力進(jìn)行科學(xué)評(píng)估，并給出神經(jīng)毒性分析報(bào)告。

腎毒性

腎臟是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的主要途徑。一部分藥物，特別是氨基糖苷類藥物，已經(jīng)表現(xiàn)出了一些藥物誘發(fā)的腎毒性反應(yīng)。飛凡目前可以為您提供基于原代腎小管上皮細(xì)胞的腎毒性檢測(cè)服務(wù)。

基因毒性

與其它器官毒性相比，基因毒性由于與基因突變和染色體畸變有關(guān)，可被擴(kuò)增或遺傳，因此可能會(huì)導(dǎo)致更為嚴(yán)重的后果?；蚨拘园―NA結(jié)構(gòu)的改變和不涉及結(jié)構(gòu)改變的DNA損傷，因此基因毒性試驗(yàn)的檢測(cè)項(xiàng)目主要包括基因突變、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常、DNA單鏈/雙鏈斷裂等。

飛凡可以為您提供以下基因毒性檢測(cè)服務(wù)：

? 細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)
? 體外染色體畸變?cè)囼?yàn)
? 體外微核試驗(yàn)
? 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)
? 體外彗星試驗(yàn)
? 基因毒性篩查

內(nèi)分泌干擾

當(dāng)藥物干擾內(nèi)分泌系統(tǒng)時(shí)可能會(huì)引起發(fā)育異常、生育障礙、患癌風(fēng)險(xiǎn)增加、免疫系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)功能異常等后果。其中常受到影響的是性激素水平。飛凡可以提供相關(guān)的安全性篩選服務(wù)，包括但不限于：

? 雌激素受體轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)
? 雄激素受體轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)
? 雌激素受體結(jié)合試驗(yàn)
? 雄激素受體結(jié)合試驗(yàn)

藥物相互作用（DDI）

藥物相互作用是指同時(shí)服用的藥物在其ADME過程中通過誘導(dǎo)或抑制藥物代謝酶或者轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白從而影響彼此藥物活性的現(xiàn)象。這一過程可能會(huì)引起藥物代謝過程的異常改變，導(dǎo)致血藥濃度的異常升高或者降低，造成嚴(yán)重的副作用或者藥效減弱。因此，對(duì)于新藥研發(fā)，DDI也是FDA推薦的檢測(cè)項(xiàng)目。

? CYP450 誘導(dǎo)試驗(yàn)
? CYP450抑制試驗(yàn)（單點(diǎn)抑制/時(shí)間依賴性抑制）
? UGT（及其它非CYP酶）抑制試驗(yàn)
? 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)

飛凡檢測(cè)質(zhì)檢報(bào)告流程：

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  1、 提供產(chǎn)品資料

• 2、 工程師根據(jù)您的產(chǎn)品推薦合適檢測(cè)項(xiàng)目，并給出報(bào)價(jià)

• 3、 確認(rèn)報(bào)價(jià)沒有問題，然后把樣品送到我們實(shí)驗(yàn)室

• 4、 支付檢測(cè)費(fèi)用，安排檢測(cè)

• 5、檢測(cè)完成，出具檢測(cè)報(bào)告，郵寄給客戶

• 咨詢熱線：18018131362

• 關(guān)于飛凡

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飛凡檢測(cè)致力于打造國內(nèi)專業(yè)的第三方檢測(cè)服務(wù)公司，不斷優(yōu)化整合市場檢測(cè)資源，飛凡檢測(cè)與多家科研院所，如上海同濟(jì)大學(xué)，蘇州大學(xué)，SGS，TUV，以及國內(nèi)眾多知名的檢測(cè)公司進(jìn)行深度合作，共同為國內(nèi)制造業(yè)服務(wù)，為中國的制造業(yè)開拓海外市場保駕護(hù)航，為我們?nèi)粘Ｉ畹慕】蛋踩珮淞?biāo)桿；公司目前工程師百余人，95%以上是本科以上學(xué)歷；我們合作的實(shí)驗(yàn)室通過CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一張報(bào)告都有CNAS，CMA資質(zhì)，確保出具的每份報(bào)告都具有權(quán)威的法律效力。

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• 市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證

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